Главная
страница 1

Из природного и попутного газов выделяют алканы. Из нефти выделяют алканы и циклоалканы - они в значительных количествах содержатся в нефти некоторых месторождений (отсюда произошло одно из их названий – нафтены). При переработке нефти выделяют главным образом циклоалканы С5 - С7. Нефть также является основным природными источником ароматических углеводородов.

Из каменного угля выделяют алканы и ароматические углеводороды. При коксовании каменного угля образуется каменноугольная смола, из которой выделяют бензол, толуол, ксилолы, нафталин и многие другие органические соединения.

Алкены в природе встречаются в значительно меньшей степени, чем предельные углеводороды, вследствие своей высокой реакционной способности. Поэтому их получают с использованием различных реакций.

1. Крекинг. При крекинге нефти получается смесь алканов и алкенов:

Этот способ важен тем, что при разрыве молекул высших алканов получается очень ценное сырье для органического синтеза - пропан, бутан, изобутан, изопентан и другие. Например:

 

При термическом крекинге метана получают ацетилен:



2. Гидрирование

При гидpиpовании непpедельных углеводоpодов получают алканы:

При гидpиpовании бензола и его гомологов получают циклоалканы - циклогексан и его алкильные производные:



3. При газификация твёрдого топлива (при повышенной температуре и давлении с катализатором Ni) получают метан:



Из синтез-газа (СО + Н2) получают смесь алканов:



4. Дегидрирование

При дегидрировании алканов при 500С получают алкены:

Аналогично получают и диены - при каталитическом двухстадийном дегидрировании алканов (через стадию образования алкенов). Этим путем получают в промышленности дивинил из бутана, содержащегося в газах нефтепереработки и в попутных газах:





Каталитическим дегидрированием изопентана (2-метилбутана) получают изопрен:



Дегидрирование циклоалканов позволяет получать арены:



Реакция ароматизация нефти - дегидроциклизация (дегидрирование и циклизация) алканов в присутствии катализатора позволяет получить арены:

5. Другие важные реакции

а) Синтез дивинила по Лебедеву:

 

б) Ацетилен в промышленност получают гидролизом карбида кальция:

Карбид кальция образуется при нагревании смеси оксида кальция СаО (жженой извести) и кокса до 2500С:



Вследствие большой энергоемкости этот метод экономически невыгоден.

в) Тримеризация алкинов над активированным углём (реакция Зелинского) с образованием аренов:

Лабораторные способы

1. Реакция Вюрца. Позволяет получать более сложные алканы из галогенопpоизводных с меньшим числом атомов углеpода:

и циклоалканы - действием активных металлов на дигалогензамещенные алканы:



(вместо металлического натрия используется также порошкообразный цинк).

Строение образующегося циклоалкана определяется структурой исходного дигалогеналкана. Этим путем можно получать циклоалканы заданного строения. Например, для синтеза 1,3-диметилциклопентана следует использовать 1,5-дигалоген-2,4-диметилпентан:

 

2. Реакция Дюма. Из солей карбоновых кислот сплавлением со щелочью получают алканы :



3. Дегалогенирование. Дегалогенированием дигалогеналканов, имеющих атомы галогена у соседних атомов углерода, при действии активных металлов получают алкены :



4. Дегидрогалогенирование Дегидрогалогенированием моногалогеналканов при действии спиртового раствора щелочи получают алкены:



Реакции отщепления идут с образованием более замещенных при двойной связи алкенов:



5. Действием спиртового раствора щелочи на дигалогеналканы получают алкадиены:



Дегидрогалогенированием дигалогеналканов спиртовым раствором щелочи (щелочь и спирт берутся в избытке) получают гомологи ацетилена :



 6. Дегидратация. При дегидратация спиртов при температуре менее 150C в присутствии водоотнимающих реагентов получают алкены:



7. Другие важные реакции



Разложением карбидов металлов (метанидов) водой получают метан:



Смотрите также:
Природного и попутного газов выделяют алканы. Из
34.86kb.
1 стр.
Газовые топлива
59.6kb.
1 стр.
Связь между потоками и запасами углерода в биосфере
136.25kb.
1 стр.
Критерии выбора анализатора кислотно-основного состояния и газов крови
91.37kb.
1 стр.
«Чрезвычайные ситуации природного характера»
100.93kb.
1 стр.
От которой волосы встают дыбом
1039.46kb.
5 стр.
Причины возникновения дефекта «выброс масла из сапуна» Причины «выброса масла из сапуна» условно можно разбить на три группы
47.37kb.
1 стр.
Document 3 : Байкал участок Всемирного природного наследия
43.72kb.
1 стр.
Алканы, циклоалканы
37.59kb.
1 стр.
Методика расчета выбросов вредных веществ в атмосферу при сжигании попутного нефтяного газа на факельных установках
492.28kb.
4 стр.
Продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии
809.43kb.
3 стр.
Чс природного характера
67.83kb.
1 стр.