Главная
страница 1
РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ О-АМИНОФЕНИЛКАРБИНОЛОВ С 2-ГИДРОКСИ-1-БЕНЗ(НАФТ)АЛЬДЕГИДАМИ

Анастасия.А.Бородавко, Елена.В.Громачевская, Татьяна П.Косулина

Кубанский государственный технологический университет,

350072, Краснодар, ул.Московская 2

E-mail: organics@kubstu.ru

Исследована реакция замещенных о-аминофенилкарбинолов I с замещенными салициловыми альдегидами II и 2-гидрокси-1-нафтальдегидом III



R
=Et, Ph; R1=H, NO2; R2=H, Alk; R5=CCl3, Fur.

Взаимодействие карбинолов I с альдегидами II, III приводит к 2-(2-гидроксифенил)-4,4-диэтил(фенил)-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазинам IV, V, имеющих два потенциальных реакционных центра( атом азота амино-группы и атом кислорода фенольной группы). Методом ЯМР 1Н установлено наличие в растворе ДМСО двух таутомерных форм V, VI, находящихся в состоянии динамического равновесия. Дигидробензоксaзины IV, V легко реагируют с алифатическими альдегидами с образованием соответствующих тетра- и пентациклических бензоксазинов VII, с объемными или ароматическими альдегидами( хлораль, фурфурол) наблюдается замена 2-гидроксифенильного радикала на радикал атакующего альдегида с образованием соединения VIII, с кетонами реакция не осуществляется.


Смотрите также:
Реакции замещения о-аминофенилкарбинолов с 2-гидрокси-1-бенз(нафт)альдегидами
9.29kb.
1 стр.
Тема классификация химических реакций
785kb.
5 стр.
«Реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду»
120.06kb.
1 стр.
Урок химии. 8 класс. Тема: Реакции замещения
74.98kb.
1 стр.
Алканы: общие признаки класса, гомологический ряд, номенклатура, изомерия. Строение молекулы метана. Химические свойства алканов. Механизм реакции радикального замещения
25.52kb.
1 стр.
Лабораторная работа №4 скорость гомогенных реакций цель работы: Уравнение реакции: Опыт Зависимость скорости реакции от температуры
30.97kb.
1 стр.
I. Актуализация знаний. Цель
92.97kb.
1 стр.
Контрольная работа №2 вариант №6
12.5kb.
1 стр.
Контрольная работа №1 вариант 5 Как с помощью химических реакций отличить бутен-1 и бутен-2?
24.05kb.
1 стр.
Исследование реакций нуклеофильного замещения в 6-r-3-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-s-тетразинах n-нуклеофилами
13.27kb.
1 стр.
Используя метод электронного баланса, составьте уравнение реакции
61.58kb.
1 стр.
Механизмы реакций в органической химии н. В. Свириденкова, ниту «мисиС», Москва зачем изучать механизмы химических реакций?
90.21kb.
1 стр.