Главная
страница 1 ... страница 2страница 3страница 4страница 5

3.5.3. Оценка баранов-производителей по качеству потомства

В современных условиях ведения овцеводства сильно возросло значение баранов-производителей в воспроизводстве стада, улучшении породных и продуктивных качеств животных. Каким бы хорошим по происхождению и продуктивности не оказался производитель, действительная племенная ценность его может быть определена лишь путем оценки по качеству потомства.

Исследования проводили в СППК «Элита-Александерфельд» Кагульского района. Для постановки на проверку по качеству потомства были отобраны 10 баранов-производителей (табл. 14).

Таблица 14



Оценка баранов-производителей по данным зоотехнического учета

Инд.



Дочерей

Настриг шерсти, кг

± к М

сверст.


td

Качество

барана


дочери

сверстницы

568

35

4,43±0,24

4,81±0,090

-0,38

-1,48

нейтральный

5657

29

4,72±0,19

4,78±0,088

-0,06

-0,29

нейтральный

6513

34

4,34±0,21

4,82±0,087

-0,48

-2,11

ухудшатель

6743

32

5,82±0,23

4,67±0,085

+1,15

+4,69

улучшатель

6888

28

5,19±0,35

4,74±0,084

+0,45

+1,25

нейтральный

6490

41

3,92±0,16

4,88±0,088

-0,96

-5,26

ухудшатель

517

37

5,32±0,21

4,71±0,088

+0,61

+2,68

улучшатель

5591

46

4,70±0,36

4,78±0,078

-0,08

-0,22

нейтральный

315

40

5,30±0,17

4,71±0,089

+0,59

+3,07

улучшатель

386

39

4,27±0,19

4,83±0,088

-0,54

-2,58

ухудшатель

К ним подбирали овцематок с продук­тивностью не ниже I класса, одного возраста (старше 2,5 года). По 6 системам групп крови устанавливали антигенный состав эритроцитов крови у всех триад (отец-мать-потомок). Ягнят с ошибочными записями происхождения оказалось 92 головы или 19,2%.

Оценку баранов-производителей по качеству потомства по настригу шерсти в физическом весе проводили как по всему, так и по генетически подтвержденному потомству (табл. 15).

Таблица 15



Оценка баранов-производителей по подтвержденному потомству

генетическим методом

Инд.



Дочерей

Настриг шерсти, кг

± к М

сверст.


td

Качество

барана


дочери

сверстницы

568

30

4,38±0,25

5,08±0,079

-0,70

-2,80

ухудшатель

5657

23

5,61±0,21

4,96±0,079

+0,65

+2,90

улучшатель

6513

32

4,53±0,18

5,07±0,081

-0,54

-2,74

ухудшатель

6743

31

5,67±0,19

4,94±0,080

+0,73

+3,54

улучшатель

6888

24

5,49±0,27

4,97±0,081

+0,52

+1,84

нейтральный

6490

34

4,01±0,23

5,13±0,077

-1,12

-4,62

ухудшатель

517

34

5,36±0,21

4,97±0,082

+0,39

+1,73

нейтральный

5591

38

5,41±0,24

4,96±0,079

+0,45

+1,78

нейтральный

315

36

5,47±0,19

4,95±0,081

+0,52

+2,52

улучшатель

386

33

4,38±0,22

5,09±0,080

-0,71

-3,03

ухудшатель

По данным табл. 14, из 10 оцененных баранов, к категории «улучшатель» отнесено три барана: 6743 (P<0,001); 517 (P<0,01) и 315 (P< 0,01). Бараны-производители 568, 5657, 6888 и 5591 получили категорию – «нейтральные». Три проверяемых барана отнесены к категории «ухудшатели»: 6513 (P<0,05); 6490 (P<0,001); 386 (P<0,05).

Для проведения оценки племенной ценности этих же баранов-производителей были обработаны данные только по истинным, то есть по достоверным потомкам. Результаты оценки приводятся в табл. 15. Из 10 оцененных баранов-производителей три поменяли свою категорию. Баран 568 по всему потомству был «нейтральным», а по достоверному потомству – «ухудшателем». Баран 5657 из «нейтрального» перешел в «улучшатель», а 517, наоборот – из «улучшателя» в «нейтральные».

Таким образом, результаты племенной оценки баранов-производителей по продуктивности фактических дочерей (подтвержденных генетическим методом) и формальных (по племенным записям) подтвердили настоятельную необходимость про­верять истинность происхождения дочерей при оценке баранов-произ­водителей.


3.5.4. Характеристика пород овец Республики Молдова

по локусам трансферрина, гемоглобина и микросателлитам

Проведен анализ полиморфизма локусов трансферрина и гемоглобина

у цигайской и каракульской пород овец в Республике Молдова во времени. Выявлено, что у цигайских овец локус трансферрина представлен 9 и у каракульской 5 генотипами, контролируемые 5 аллелями: TFA, TFB, TFC, TFD и TFE. У цигайской породы, как и у каракульской, наибольшим распространением отличается аллель TFC и наименьшим – аллель TFE.

Для сравнения изменения полиморфизма локуса трансферрина у цигайской породы овец во временном аспекте были взяты материалы, полученные по данной породе в 1976 году (табл. 16).

Таблица 16

Частота встречаемости аллелей в локусе трансферрина

у местных цигайских овец и нового заводского типа

Время

исследования



Частота встречаемости аллелей

TFA

TFB

TFC

TFD

TFE

1976* (n=962)

0,2152

0,1793

0,5541

0,0431

0,0083

2005 (n=39)

0,0641

0,2435

0,4743

0,2051

0,0128

Примечание: * - данные Спиридонова В.И. и Могоряну И.И. (1976)
Распространение в породе аллеля TFC (0,4743) осталось высоким по сравнению с остальными, но в численном выражении снизилось. Так же осталось низким содержание аллеля TFE (0,0128), что характерно для полутонкорунных овец. Однако стоит отметить, что ощутимо изменилась ситуация с аллелями TFA и TFD, их частоты встречаемости соответственно уменьшились с 0,2152 до 0,0641 и увеличились с 0,0431 до 0,2051.

При анализе цигайской породы овец по локусу гемоглобина было выявлено три его генотипа – HBAA, HBAB и HBBB, обусловленные двумя аллелями – HBA и HBB (табл.17).

Таблица 17

Частота встречаемости аллелей в локусе гемоглобина

у местных цигайских овец и нового заводского типа

Время исследования


Частота встречаемости аллелей

HBA

HBB

1976* (n=962)

0.1476

0.8524

2005 (n=39)

0,1125

0,8875

Примечание: * - данные Спиридонова В.И. и Могоряну И.И. (1976)

Наиболее распространенным аллелем гемоглобина является HBB. При сравнении с результатами исследований Спиридонова В.И. и Могоряну И.И. (1976), так же видим, что тенденция преобладания данного аллеля не изменилась, его концентрация в исследуемой породе остается высокой. Такая ситуация характерна для пород овец длительно разводимых в условия равнин.

Однако нужно отметить, что если при анализе цигайской породы овец в 1976 году было установлено генетическое равновесие по гемоглобиновому локусу, то сейчас мы наблюдаем обратное. По данным, полученным в результате проведенных исследований, генетическое равновесие нарушено за счет избытка гомозиготы ВВ (X2=17,53; df=1; Р<0,001). Возможно, это связано с тем, что в последние годы в СППК «Элита-Александерфельд» Кагульского района Республики Молдова интенсивно завозились бараны-производители из Украины с целью создания заводского типа цигая.

Проведен анализ полиморфизма локуса гемоглобина и у каракульских овец разводимых в Республике Молдова. В результате исследований выявлено 2 аллеля (HBA и HBB) и 3 генотипа HBAA, HBAB и HBBB. Наиболее часто встречающимся аллелем и генотипом в локусе гемоглобина является HBB и HBBB.

У цигайской породы частота встречаемости аллеля НВA – 0,1125, у каракульской он был в два раза выше и составил 0,225. Уровень гетерозиготности по локусу гемоглобина у данных пород достаточно низкий и составил у цигайской - 0,175 и каракульской – 0,3.

Генетическое равновесие по локусу трансферрина отсутствовало у каракульской породы (P<0,001). Уровень гетерозиготности по локусу трансферрина у исследованных пород составил: у цигайской – 0,5 и каракульской – 0,725. Отсюда, наименьшим полиморфизмом обладает каракульская порода, у нее наблюдается лишь 5 генотипов. Несмотря на не высокий уровень гетерозиготности гемоглобина, обе системы белков можно эффективно использовать при оценке аллелофонда пород, достоверности происхождения ягнят, оценке проверяемых баранов по качеству потомства, при оценке моно- и дизиготности ягнят.

Для оценки аллелофонда двух созданных типов цигайской и каракульской пород овец по микросателлитам было исследовано 39 цигайских и 30 каракульских овец (рис. 13).

TsiM – цигайская порода. KarM - каракульская порода.



Рисунок 13. Дендрограмма генетических связей овец новых типов цигайской и каракульской пород

В результате по 20 микросателлитным локусам у обоих типов было обнаружено 214 аллелей. Дендрограмма, построенная с использованием каждой особи в качестве таксономической единицы, представлена на рисунке 13.

Из полученной дендрограммы ясно видно, что некоторые особи цигайской породы, формируют общие кластера с каракульскими овцами, что подтверждает скрещивание цигая со смушковыми овцами при создании овец типа стогоманы. В результате такой селекционной работы улучшались мясные и шерстные качества «чушки», однако снижалась молочная продуктивность.

3.5.5. Оценка генетического статуса каракульских овец

с учетом половозрастных групп и времени

Оценивая генетический статус овец в аспекте половозрастных групп выявлено, что у потомков и родительских форм высокая частота (>0,5) встречаемости Вb, Вd, Вg, Ве, Са, Сb, Ма, Da, I антигенов и низкая (<0,3) по Аb и i. В R- системе частота встречаемости по R и О антигенам у баранов, овцематок и баранчиков средняя (0,3-0,5), у ярок по R- антигену - низкая и О- антигену высокая. В А-системе по Аа-антигену у овцематок высокая, а по остальным группам средняя. У Вi-антигена В-системы частота встречаемости низкая, за исключением баранов-производителей со средней встречаемостью.

Проведенный кластерный анализ показал, что наиболее близкое генетическое расстояние у овцематок и ярок (d= 0,0681), затем у баранов - производителей и баранчиков (d=0,0725), которые объединены в точке С (d=0,0788) (рис. 14).

Бараны

В (0,0725)

Баранчики

С (0,0788)

Ярочки

А (0,0681)

Овцематки

. .0,08. . . . . . . . .0,07 . . . . . . . .0,06 . . . . . . . . .0,05 . . . . . . . . . 0


Рисунок 37. Дендрограмма кластеров половозрастных групп

у каракульской породы

Выявленные генетические дистанции от 0,0681 до 0,0788 свидетельствуют о высокой степени сходства генофондов исследованных животных независимо от их пола и возраста. Одновременно, величины генетических дистанций между половозрастными группами реально отражают уровень давления отбора, который среди мужских особей был значительно выше, чем среди женских.

В результате тщательного отбора баранчиков в селекционные группы генетическое расстояние между мужскими и женскими особями увеличилось. Такое ведение селекционной работы позволит в дальнейшем поддерживать разнородность внутри стада.

Проведенный популяционный анализ овец по антигенам групп крови во временной динамике показал наличие существенной разницы по встречаемости антигенов во времени, что подтверждается расчетами средней частоты встречаемости антигенов с учетом ее ошибки. Снижение частоты встречаемости антигеных факторов Аа, Вb, Вd, Вg, O и I и возрастание Аа, Ве, Dа, и i факторов групп крови овец показывают наличие дрейфа генов, результативность скрещивания в период создания нового типа грубошерстных овец местной популяции «чушка» с завозимым каракульскими чистопородными овцами узбекской селекции, с целью улучшения смушковых качеств. Полученные результаты также свидетельствуют и о консолидированности созданного нового внутрипородного типа каракуля смушково-мясо-молочного направления продуктивности.



В Ы В О Д Ы

1. По продуктивным показателям ярки созданного типа цигайских овец превосходят особей местной популяции на начальном этапе: по живой массе на 49,7%; классному составу (элита и I класс)–66,6%; желательного 48-50 качества шерсти - 46,9%; настригу – 35,9% и длине шерсти – 76,9%.

2. Шерстно-мясо-молочный тип цигайских овец обладает более высоким потенциалом по мясной продуктивности, чем цигай местной популяции шерстно-молочного типа. Убойная масса выше на 2,01 кг (Р<0,05), убойный выход на 4,28% (Р<0,01) и содержание мякоти в туше на 2,18 кг (Р<0,001).

3. У цигайских овец шерстно-мясо-молочного типа молочная продуктивность за полную лактацию составила 126,3 кг и у овцематок смушково-мясо-молочного типа каракуля 76,6 кг.

4. Получено 14 моноспецифических сывороток, позволившие выявить 16 антигенов 7 генетических систем групп крови у овец (A, B, C, D, M, R, I) и 3 экспериментальных диагностикума (Mld1, Mld2, Mld3), которые широко используются для проведения исследований.

5. Использование, при подборе пар «донор-реципиент», в качестве реципиентов овец старше 12-ти мес. возраста, и овец-доноров в возрасте не менее 2-х лет, разнополых и обладающих наибольшей иммунореактивностью к эритроцитарным антигенам, позволило увеличить выход реактивных животных и получить «сырые» сыворотки с высоким титром.

6. По генетической структуре групп крови молдавский шерстно-мясо-молочный тип овец находится ближе к шерстно-мясному (0,1687) и наиболее удален от местных цигайских овец шерстно-молочного типа (0,3120). В новом типе цигая, доля кровности по крымскому шерстно-мясному типу составила 48,68%, приазовскому мясо-шерстному – 40,53% и местному шерстно-молочному – 10,79%.

7. Смушково-мясо-молочный тип (0,2587) в отличие от узбекского каракуля (0,3154) находится на более близком генетическом расстоянии относительно местных смушковых овец «чушка». У созданного типа овец в результате отбора баранчиков в селекционные группы генетическое расстояние между мужскими и женскими особями увеличилось. Величина генетических дистанций между половозрастными группами реально отражают уровень давления отбора, среди мужской популяции он был значительно выше, чем среди женских особей.

8. Общая гомозиготность у созданных шерстно-мясо-молочного типа цигая и у смушково-мясо-молочного каракуля составила соответственно 0,54 и 0,52, что подтверждает достаточно высокий уровень консолидации данных популяций.

9. Установлен, наиболее оптимальный возраст для определения групп крови ягнят при проведении генетических исследований – 45-60 дней, поскольку при рождении на эритроцитах ягнят отсутствуют антигены R и O (R система) и Mа (М система), появляющиеся в среднем на 20 день (R антиген), 31 день (О антиген) и 45 день (Ма антиген). Проведенный анализ ягнят на монозиготность из многоплодных окотов показал наличие только дизиготных близнецов.

10. Генетический контроль достоверности происхождения потомков позволил скорректировать ранги племенных качеств баранов-производителей и повысить надежность их оценки при совершенствовании местных популяций овец, а также поддерживать «чистоту» линий выдающихся производителей.

11. Уровень гетерозиготности по локусу гемоглобина был достаточно низким и составил 0,175 у цигая и 0,300 – у каракуля. По локусу трансферрина эти показатели составили соответственно 0,510 и 0,725.

12. ДНК-анализ показал участие цигайских овец в формирование молдавского каракуля. Наличие общих аллелей у двух пород подтверждает использование цигая в скрещивании со смушковыми овцами при создании животных типа стогоманы. Данный прием межпородного скрещивания использовался для улучшения мясных и шерстных качеств чушки, однако снижал молочную продуктивность.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Использовать созданные молдавские типы цигайских и каракульских овец, что позволит значительно улучшит качество поголовья овец в крестьянских и фермерских хозяйствах.

2. В племенных хозяйствах Республики Молдова для оценки аллелофонда пород овец проводить исследования по группам крови, полиморфным системам белков и микросателлитам.

<< предыдущая страница   следующая страница >>
Смотрите также:
Создание новых типов цигайских и каракульских овец в республике молдова с использованием генетических маркеров 06. 02. 01 Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных 03. 00. 15 Генетика
617.75kb.
5 стр.
Теоретические и практические аспекты генетического мониторинга в коневодстве 06. 02. 07 разведение, селекция и генетика сельскохозяйственных животных
640.01kb.
4 стр.
«Клонирование: «за» и
156.03kb.
1 стр.
Учебное пособие составлено в соответствии с программой курса «Разведение сельскохозяйственных животных»
1942.9kb.
8 стр.
Генетика пола Оборудование
181.53kb.
1 стр.
Характеристика сателлитных повторов видов aegilops L. Секции sitopsis и их использование в качестве молекулярных маркеров генетика 03. 00. 15
217.09kb.
1 стр.
Должностная инструкция врача-генетика
68.86kb.
1 стр.
Кафедра биологии с курсом радиобиологии и радиационной медицины
229.22kb.
1 стр.
Генетика и здоровье человека
102.32kb.
1 стр.
Сравнительная цитогенетика грызунов группы myomorpha 03. 00. 15 Генетика
223.08kb.
1 стр.
Занятие №5 Темы: сцепленное наследование. Генетика пола. Изменчивость, ее формы и проявления. Количество часов: 3+2
111.45kb.
1 стр.
Правила, облегчающие решения генетических задач
82.32kb.
1 стр.